Selecta以高达11亿美元的价格与武田制药(Takeda)合作,进行AAV基因治疗 Selecta Biosciences Inc.与武田制药(Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.)签署了一项许可协议,以开发aav驱动的基因疗法,治疗两种溶酶体储存障碍。而总部位于美国的Selecta则高达11.24亿美元。支付金额取决于是否达到开发或商业里程碑。Selecta还收到了一笔未公开的预付款,并有资格获得商业销售的分层版税。
Selecta以高达11亿美元的价格与武田制药(Takeda)合作,进行AAV基因治疗 Selecta Biosciences Inc.与武田制药(Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.)签署了一项许可协议,以开发aav驱动的基因疗法,治疗两种溶酶体储存障碍。而总部位于美国的Selecta则高达11.24亿美元。支付金额取决于是否达到开发或商业里程碑。Selecta还收到了一笔未公开的预付款,并有资格获得商业销售的分层版税。
Sumitomo旗下Sunovion与大冢签署了一项8.9亿美元的全球合作开发协议,开发四种神经精神化合物 近日,日本大坂住友制药有限公司、美国子公司sunnovion制药有限公司和大冢制药有限公司签署了一项全球合作协议,共同开发四种治疗严重神经精神疾病的新药。sunnovion授权大冢公司在全球范围内合作开发和商业化这四种化合物。作为回报,Sunovion将获得2.7亿美元的预付款,以及6.2亿美元的开发里程碑付款,根据其他迹象,还有可能获得更多。它还可能从大冢获得销售里程碑。
武田保护ex-U.S。JCR Pharma Hunter综合征治疗的权利 武田制药(Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.)和JCR制药(JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.)就开发和商业化JR-141 (pabinafusp alfa)进行了谈判,这是一种潜在的治疗II型粘多糖病(mucopolysidosis II,也被称为Hunter综合征)的药物。
在新冠病毒减缓了日本的开发之后,辛娜塔从富士手中夺回了Cymerus的版权 澳大利亚珀斯消息:Cymerus间充质干细胞(MSC)产品cyp001(用于vs. vs.)已重新获得专利权。这两家公司正在就一项新的合作协议进行谈判,根据协议,富士公司将生产该产品。
印度制药和医疗技术公司转向区块链,物联网 2019冠状病毒病大流行推动印度制药和医疗设备行业更广泛地使用区块链,这是重要的数字转型努力的一部分,物联网(IoT)、机器学习(ML)和人工智能(AI)的使用不断增加。
TGA认可用于旅行目的的COVID-19疫苗 除了暂时批准的四种COVID-19疫苗外,澳大利亚治疗品管理局(TGA)还推荐另外两种疫苗——科诺华生物技术有限公司的Coronavac和阿斯利康印度Covishield的plc-血清研究所——被视为“认可疫苗”。
CBMG在私有化后的首次融资中获得了1.2亿美元,这些资金将惠及CAR T候选人 细胞疗法开发商Cellular Biomedicine Group Inc. (CBMG)完成了1.2亿美元的a轮融资,这是其成为一家私营公司以来的首次融资。这些资金将有利于这家美国和中国公司的CAR - T项目。
武田制药的Alofisel成为日本首个被批准用于治疗克罗恩病的同种异体干细胞疗法 日本厚生劳动省(Ministry of Health, Labour and Welfare)批准武田制药(Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.)的阿洛菲塞尔(Alofisel, darvadstrosel)治疗非活动性或轻度活动性管腔克罗恩病(luminal Crohn’s disease)患者的复杂肛周瘘管。这标志着该国首次批准异体干细胞治疗。
与领先的神经和癌症疗法竞争 交易和并购 虽然2020年肯定是很难超越的一年,但到目前为止,2021年的生物制药交易数量相当可观,而且有望每隔一年就超过一年。今年的数字,包括许可、合作和合资企业,仅落后于2020年的3%。生物世界记录了1447笔交易……
随着德尔塔变异激增,COVID-19疫苗增强剂的辩论仍在继续 感染 伦敦——关于德尔塔型SARS-CoV-2病毒在多大程度上降低了疫苗的有效性,来自世界各地的数据相互矛盾,这给加强计划是否需要产生了不确定性。
作为2021年的融资竞争对手,去年的增速继续创下纪录 融资 尽管2020年是生物制药行业有记录以来最赚钱的一年,但与前五个月的直接比较表明,到目前为止,2021年筹集的资金比去年增长了22%,而融资数量攀升了26%。
Abion在韩国上市首日股价下跌,但为癌症治疗融资3300万美元 癌症 9月8日,专注于精准肿瘤治疗的Abion Inc.在韩国证券交易所Kosdaq市场上市时,获得了387.6亿欧元(合3336万美元)的创作支援。
澳大利亚Engeneic公司携新型冠状病毒纳米细胞疫苗进入临床 临床 珀斯,澳大利亚- Engeneic有限公司已开始其纳米细胞COVID-19疫苗的第一阶段试验,该疫苗在临床前的动物研究中激发了对病毒突变株的广泛抗病毒反应,包括横扫澳大利亚的有毒德尔塔毒株。
随着感染人数的增加,COVID-19 Actemra的使用造成了严重短缺 药物 随着SARS-CoV-2的Delta变种席卷全球,罗氏公司(Roche Holding AG)的白介素-6受体抑制剂Actemra (tocilizumab)等药物正在被用于治疗严重的COVID-19病例。然而,这种使用导致了严重的药物短缺……
Cstone提供了sugemalimab治疗非小细胞肺癌的III期阳性数据 临床 Cstone制药有限公司发布了Gemstone-302 III期临床试验的阳性数据,该试验是sugemalimab联合化疗用于IV期鳞癌和非鳞癌非小细胞肺癌的一线治疗。
FDA接受了百健在中国以外的第一个申请;BLA寻求抗pd -1 tislelizumab的批准 监管 诺华(Novartis AG)和百健(Beigene Ltd.)的抗pd -1单克隆抗体tislelizumab的BLA申请已获FDA审查。
随着越来越多的研究结果被分享,中国疫苗有望成为增强剂 临床 随着越来越多的研究数据的出现,中国企业发现他们的新冠疫苗可以有效地作为加强疫苗和对抗病毒变体。接受科兴生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)新冠病毒疫苗(Coronavac)第三剂的患者的中和效力提高了2.5倍……
中国新的个人信息保护法对企业获取用户数据提出了挑战 监管 中国的《个人信息保护法》将于2021年11月1日生效,这将使包括医疗保健公司在内的科技公司更难获取和使用消费者的个人信息。8月20日,全国人民代表大会正式通过了《人民权利公约》。
卫材,百健通过BLA申请lecanemab治疗早期阿尔茨海默病 神经/精神 在备受争议的阿尔茨海默病药物Aduhelm (aducanumab)获FDA批准几个月后,该药物的合作伙伴卫材公司(Eisai Co. Ltd.)和百健公司(Biogen Inc.)正在研发另一种可能的AD治疗药物lecanemab的BLA。原称为BAN-2401, Bioarctic ab源抗体设计…
Hopstem靶向ipsc来源的人前脑神经祖细胞产品 近日,Hopstem生物技术有限公司(Hopstem Biotechnology Co. Ltd.)完成了一轮a ++系列融资,融资近1亿元人民币(约合1550万美元),用于开发由诱导多能干细胞(iPSC)衍生的人类前脑神经祖细胞产品hNPC-01,用于治疗神经疾病。
苏达制药将结合新的iNKT细胞治疗平台和CARs靶向血癌 癌症 澳大利亚珀斯消息——苏达制药有限公司(Suda Pharmaceuticals Ltd.)在收购了一种新的肿瘤不变自然杀伤T (iNKT)细胞治疗平台后,获得了365万澳元(约合271万美元)的超额认购,其股价随后上涨了近44%。
溶瘤病毒专家imvira将oHSV转移到中国和美国的II期临床试验 临床 在2021年美国临床肿瘤学会会议上,imvira集团展示了MVR-T3011作为肿瘤内用药的阳性I期数据,引起了对中国科学家开发的溶瘤病毒的关注。
宿主遗传学研究确定了COVID-19的危险因素 临床 在传染病研究中,对感染易感性和疾病严重程度的遗传决定因素的研究大多集中在宿主上。例如,对于COVID-19,丁型病毒的传染性,以及感染的可能性有多大……
前列腺癌显示了2021年ASCO股票的先决条件 会议 在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上,VISION试验测试了诺华公司(Novartis AG)的放射性药物Lutetium-177-PSMA-617 (Lutetium-PSMA)添加到个体化标准护理中……
十年来鼓励抗生素发展的激励措施仍然没有商业成功的可行途径 hth官网 Achaogen公司本应实现盈利,但在其新型抗生素Zemdri (plazomicin)在美国上市9个月后,Achaogen公司却实现了盈利申请……