到目前为止,治疗选择仅限于手术、化疗、放疗和免疫治疗。最近的数据显示,将Keytruda加入标准一线化疗可以提高生存率,但仍需要大量的新疗法。本周,一家公司来了:丹麦公司Genmab和它的美国合作伙伴Seagen获得了FDA对抗体药物结合物Tivdak (tissotumab vedotin)的加速批准。加入我们,与公司总裁兼首席执行官Jan van de Winkel讨论Genmab的批准和未来。
在本集,《生物世界》特约撰稿人Lee Landenberger采访了阿尔茨海默氏症药物发现基金会的创始执行董事兼首席科学官Howard Fillit,该基金会旨在加速发现预防、治疗和治愈阿尔茨海默氏症的药物。这位老年病学专家、神经学家和西奈山医学院(Mount Sinai School of Medicine)教授自1998年该基金会成立以来一直领导着该基金会。他目睹了痴呆症治疗研发方面的许多变化,并分享了他对生物标记物重要性的见解,以及围绕百健公司(Biogen Inc.)的争议最近批准的Aduhelm (aducanumab)和金融投资的影响,推动这些疗法的发展与其他适应症相比。